¿En qué consiste la enfermedad de Bruce Willis? Cinco síntomas de la demencia frontotemporal
El actor de ‘Duro de matar’ vive en una casa de un solo piso bajo el cuidado de un equipo médico a tiempo completo
La esposa de Bruce Willis, Emma Heming Willis, enfrenta sentimientos encontrados en esta temporada festiva tras el diagnóstico de demencia del actor.
Desde que dio a conocer el diagnóstico de su esposo, Emma Heming Willis ha hablado con frecuencia sobre su estado de salud y sobre el impacto que la enfermedad ha tenido en sus hijas, Mabel Ray, de 13 años, y Evelyn Penn, de 11.
En una publicación en su blog, difundida el 20 de diciembre y titulada “Las fiestas ya no son iguales”, escribió sobre cómo sus sentimientos y tradiciones navideñas cambiaron tras el diagnóstico de su esposo.
“Tradiciones que antes fluían con naturalidad, ahora exigen una planificación intensa. Momentos que antes generaban alegría hoy llegan atravesados por el dolor”, escribió Heming Willis, cuidadora principal del actor de Duro de matar.
“Lo sé porque lo estoy viviendo. Aun así, sigue habiendo sentido, calidez y alegría. Aprendí que las fiestas no desaparecen cuando la demencia entra en tu vida: se transforman”, escribió.
El actor, de 70 años, fue diagnosticado con demencia frontotemporal (FTD) y actualmente vive en una casa de un solo nivel bajo el cuidado de un equipo médico a tiempo completo, debido al avance de la enfermedad y al aumento de sus necesidades.
Aquí examinamos más de cerca esta enfermedad, también conocida como DFT.
¿Qué es la DFT?
La demencia frontotemporal es un término genérico que engloba las enfermedades cerebrales que afectan principalmente a los lóbulos frontal y temporal del cerebro, según la Mayo Clinic. Afecta a la personalidad, el comportamiento y el lenguaje, y empeora con el tiempo, según la organización benéfica Dementia UK.
La organización señaló que la DFT es una forma “rara” de demencia que afecta solo a una de cada 20 personas con diagnóstico de demencia.
La familia de Willis anunció por primera vez su diagnóstico de afasia en marzo de 2022. La afasia es un trastorno del lenguaje que dificulta la capacidad de una persona para expresar y comprender el lenguaje.
¿Qué causa la DFT?
Según Dementia UK, la DFT está causada por una “acumulación anormal de proteínas en el cerebro” que daña las células. No se sabe por qué se produce esta acumulación, pero se cree que tiene un vínculo genético en aproximadamente un tercio de las personas diagnosticadas.
La DFT es más frecuente en personas de entre 40 y 60 años, pero también puede afectar a personas más jóvenes o mayores, según la organización benéfica.
El NHS (Servicio Nacional de Salud del Reino Unido) afirma que, al igual que otras formas de demencia, la DFT tiende a desarrollarse lentamente y a empeorar gradualmente con el paso de los años.
¿Cuáles son los síntomas de la DFT?
Existen dos tipos de demencia frontotemporal: la variante conductual de la DFT (bvDFT) y la afasia progresiva primaria (APP).
La bvDFT, que es el resultado de daños en los lóbulos frontales del cerebro, causa principalmente problemas de comportamiento y personalidad.
Por otro lado, la APP causa problemas de lenguaje cuando se producen daños en los lóbulos temporales a ambos lados de la cabeza, cerca de las orejas.
Alzheimer’s UK afirma que los síntomas de la DFT son “muy diferentes” a los de otros tipos más comunes de demencia, como la pérdida de memoria cotidiana, y añade que, en las primeras fases de la enfermedad, muchas personas aún pueden recordar acontecimientos recientes.
En un comunicado anterior, la familia de Willis afirmó que los problemas de comunicación son solo uno de los síntomas de la enfermedad que padecía el actor.
El NHS afirma que la DFT también puede causar problemas físicos, como movimientos lentos o rígidos, pérdida del control de la vejiga, pérdida del control de los intestinos, debilidad muscular o dificultad para tragar.
¿Cómo se trata la DFT?
Según Dementia UK, no aún no existe prevención ni cura para la DFT, y a menudo es mejor “centrarse en estrategias prácticas para ayudar a la persona a vivir lo mejor posible con el diagnóstico”.
La familia de Willis afirmó en un comunicado anterior que la falta de tratamiento para la enfermedad era “una realidad que [esperaban pudiera] cambiar en los próximos años” con nuevas investigaciones.
Añadieron que, a medida que avance la enfermedad del actor, esperan que la atención de los medios de comunicación sirva para concienciar más sobre la DFT.
“Sabemos de corazón que, si pudiera, querría hacer un llamado a la atención mundial y conectar con quienes también se enfrentan a esta enfermedad debilitante, así como entender cómo afecta a las personas y a sus familias”, afirmaron. Añadieron: “Bruce siempre ha encontrado la alegría en la vida, y ha ayudado a todos los que conoce a hacer lo mismo”.
Traducción de Sara Pignatiello
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