Brasil inicia estudios para aplicar tercera dosis de vacuna anti COVID-19 de AstraZeneca

El nuevo ensayo clínico contará con la participación de más de 10.000 voluntarios en el país

Billy Rubio Esquivel
lunes 19 julio 2021 21:00

La combinación de dosis de Astrazeneca y Pfizer es segura, según un estudio realizado en España

Este lunes, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil autorizó el inicio de estudios clínicos para investigar la seguridad, eficacia e inmunidad entre las personas al recibir una tercera dosis de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca.

Según informes, en el estudio participarán 10.000 voluntarios que formaron parte de los ensayos iniciales para aprobar el uso de emergencia de esta vacuna en territorio brasileño. Ahora, la tercera dosis la recibirán en un periodo que oscilará entre 11 y 13 meses después de haber sido inmunizados con la segunda vacuna.

El estudio solo contará con personas entre 18 y 55 años de edad, con grandes riesgos de estar expuestos al virus SARS-CoV-2, como el personal de salud, y no tendrá entre sus participantes a mujeres embarazadas ni personas con comorbilidades.

La aprobación de Anvisa para iniciar nuevos ensayos clínicos se da unas semanas después de que la Universidad de Oxford indicó que una tercera dosis de su vacuna podría ser un refuerzo efectivo para enfrentar al coronavirus.

Según el Grupo de Vacunas de Oxford, esta nueva inyección se debería aplicar alrededor de seis meses después de haber recibido la segunda vacuna de su inoculación. Sin embargo, estudios recientes mostraron que las dos dosis de AstraZeneca evitarían hasta en un 90% que una persona sea hospitalizada tras infectarse con la variante Delta.

Apenas la semana pasada, Anvisa aprobó el ensayo clínico de la nueva vacuna de AstraZeneca (AZD2816), que será desarrollada en el Reino Unido por Symbiosis Pharmaceutical Services, la cual ha sido modificada para brindar protección contra la variante del SARS-CoV-2 hallada en Sudáfrica hace algunos meses.

La actual vacuna de AstraZeneca tiene una eficacia del 76% para evitar los contagios sintomáticos del COVID-19 y de 100% para enfermedades graves y muertes por esta enfermedad. Su porcentaje de eficacia para casos sintomáticos puede subir hasta 82% si la segunda dosis se aplica 12 semanas después de la primera.

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Hasta este día, Brasil ha aplicado más de 124 millones de vacunas contra el coronavirus y en los últimos días ha experimentado un descenso de hasta el 12% en el número de contagios y del 10.5% en el registro de fallecimientos.