Vacuna contra del COVID-19 de Johnson & Johnson, recomendada para autorización de la FDA
Si la FDA la aprueba, se convertiría en la tercera vacuna autorizada para uso de emergencia en Estados Unidos
La vacuna de Johnson & Johnson ha sido recomendada por los expertos para su autorización de Medicamentos y Alimentos.
La recomendación unánime del viernes allana el camino para que la FDA apruebe completamente la vacuna, convirtiéndola en la tercera disponible en los Estados Unidos.
Si la FDA lo aprueba este fin de semana, millones de dosis de la vacuna, que no necesitan almacenamiento en frío especializado, podrían estar disponibles en todo el país la próxima semana.
El lanzamiento de una tercera vacuna se produce cuando Estados Unidos acaba de superar las 500 mil muertes durante la pandemia.
Hasta la fecha, sólo las vacunas de Pfizer y Moderna han sido aprobadas para uso de emergencia en la unión americana por las autoridades federales y una tercera ayudaría a los funcionarios de salud a acelerar la tasa de vacunación.
A principios de esta semana, Joe Biden marcó al país pasando las 50 millones de vacunas, y el presidente prometió vacunar a 100 millones de personas en sus primeros 100 días en el cargo.
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Se espera que Johnson & Johnson aumente la producción de la vacuna, si se aprueba, y planea administrar 20 millones de dosis para fines de marzo.
Los datos de la compañía muestran que su vacuna fue 72 por ciento efectiva para prevenir casos de COVID-19 moderado a grave en los Estados Unidos.
La firma también declaró a la FDA que la vacuna tenía un 85 por ciento de efectividad en la prevención de casos graves de COVID-19.
El gobierno de los Estados Unidos ya ordenó 100 millones de dosis de la vacuna a un costo de $1.5 mil millones, todas las cuales se entregarían a fines de junio.
Las dos primeras vacunas recibieron luz verde por parte de los funcionarios en diciembre y el presidente ha dicho que todos en el país que quieran la vacuna la tendrán a fines de julio.