La FDA aprueba la vacuna COVID de dosis única de Johnson & Johnson

Una dosis de vacuna con 85% de efectividad, encontró un vasto estudio

Estados Unidos da luz verde a la vacuna monodosis contra la COVID-19 de Johnson & Johnson
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La Administración de Drogas y Alimentos autorizó el uso de una dosis única de Johnson & Johnson contra el COVID, agregando una tercera vacuna a la lucha estadounidense contra la pandemia.

Los expertos en salud están esperando ansiosamente una opción única para ayudar a acelerar las vacunas, mientras compiten contra un virus que ya ha matado a más de 510,000 personas en los EE. UU. y está mutando de maneras cada vez más preocupantes.

La FDA dijo que la vacuna de J&J ofrece una fuerte protección contra lo que más importa: enfermedades graves, ingresos hospitalarios y muerte.

Una dosis protegió en un 85% contra la enfermedad COVID-19 más grave, en un estudio masivo que abarcó tres continentes, protección que se mantuvo fuerte incluso en países como Sudáfrica, donde se están extendiendo las variantes de mayor preocupación.

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"Cuantas más vacunas de alta eficacia podamos poner en juego, mejor", dijo el Dr. Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infecciosas de Estados Unidos antes de la decisión de la FDA.

Los envíos de unos pocos millones de dosis que se dividirán entre los estados podrían comenzar el lunes. A fines de marzo, J&J ha dicho que espera entregar 20 millones de dosis a los EE. UU. y 100 millones para el verano.

J&J también está buscando autorización para el uso de emergencia de su vacuna en Europa y de la Organización Mundial de la Salud. A nivel mundial, la compañía tiene como objetivo producir alrededor de mil millones de dosis a nivel mundial para fin de año. El jueves, la nación insular de Bahrein se convirtió en la primera en autorizar su uso.

Associated Press

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