Efectos secundarios ‘leves a moderados’ en niños de 12 a 15 tras aplicación de Pfizer, encuentra un estudio

'Los datos son especialmente importantes porque representan a los niños con más probabilidades de beneficiarse' a pesar del pequeño tamaño de la muestra

Regulador sanitario estadounidense aprobó completamente la vacuna de Pfizer contra el Covid-19
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Los efectos secundarios de recibir una vacuna contra el coronavirus fabricada por Pfizer son de leves a moderados en niños de entre 12 y 15 años y se consideran vulnerables a la enfermedad, según una nueva investigación.

El pequeño estudio examinó a 27 niños cuyos padres habían registrado efectos secundarios posteriores a la inoculación.

Las reacciones adversas fueron leves o moderadas para todos excepto uno que sufrió “fatiga severa y malestar intenso combinado con un aumento de la agitación”.

Actualmente, los niños de entre 12 y 15 años que son clínicamente vulnerables al covid-19, o que viven con adultos que tienen un mayor riesgo de contraer una enfermedad grave por el virus, son elegibles para recibir una inyección.

Ha habido llamamientos para extender el despliegue a todos los niños sanos en ese rango de edad, ya que las escuelas se preparan para reabrir las aulas en unos días.

El Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización (JCVI) no ha recomendado ampliar el despliegue a este grupo de edad, pero se informa que el NHS de Inglaterra está haciendo preparativos para que pueda continuar si hay una decisión al respecto.

Los informes de la noche a la mañana revelaron que se les había dicho a los fideicomisos del NHS que prepararan planes para inocular a todos los mayores de 12 años en su área antes del 1 de noviembre. El Departamento de Salud declaró que no se había tomado ninguna decisión sobre la expansión de la campaña de vacunas, pero que estaba planificando una “variedad de escenarios”.

Todos los participantes en el estudio eran niños con neurodiscapacidades severas que tendían a contraer infecciones respiratorias recurrentes y pasaban tiempo en cuidados residenciales.

Leer más: EE.UU. ofrecería vacunas de refuerzo de COVID a los seis meses para vencer variante Delta

Los investigadores dijeron que una familia informó un cambio en el tipo de convulsión, pero que esto se resolvió una semana después de la administración de la vacuna.

Los efectos en seis de los niños después de la primera dosis incluyeron diarrea, presunto dolor de garganta, sarpullido leve, dolor de cabeza, dolor de cuello, dificultad para dormir y niveles bajos de azúcar en sangre.

Sin embargo, todos estos retrocedieron en tres días, según la investigación, que se publicará en Archives of Disease in Childhood.

Cinco de los niños experimentaron diarrea, vómitos, hinchazón de las axilas y ampollas alrededor de la boca después de la segunda dosis.

Los investigadores señalaron que la fiebre era más común que en los estudios de adultos, con un 13 por ciento de los niños que tenían una temperatura superior a 38 ° C en comparación con un 4 por ciento en personas de entre 16 y 55 años.

Otros eventos adversos registrados se resolvieron todos en una semana, señaló el documento de científicos del departamento de inmunología pediátrica y enfermedades infecciosas del Bristol Royal Hospital for Children y la Universidad de Bristol.

Explicaron: “Los números eran pequeños, pero estos datos son especialmente importantes, ya que son representativos de los niños que tienen más probabilidades de beneficiarse de la vacunación y los padres y los médicos pueden tener preocupaciones con respecto a un mayor riesgo de eventos inesperados”.

Informes adicionales de Press Association

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