COVID: Anthony Fauci advierte sobre la llegada de nuevas cepas a los Estados Unidos

Fauci también habló de la efectividad de la vacuna de Johnson & Johnson y su efecto en el desarrollo de la grave enfermedad

Danielle Zoellner
viernes 29 enero 2021 17:59

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El doctor Anthony Fauci ha calificado las nuevas cepas del coronavirus altamente transmisibles, que se están extendiendo actualmente por el mundo, como una "llamada de atención" para el público, pero mencionó que las noticias sobre la vacuna de Johnson & Johnson eran "muy alentadoras" para controlar el COVID-19.

Las variantes detectadas originalmente en el Reino Unido, Sudáfrica y Brasil se han encontrado en los Estados Unidos en las últimas semanas. El jueves se descubrieron dos casos de la variante sudafricana en Carolina del Sur.

Los científicos todavía estaban estudiando el impacto de estas variantes, pero los datos iniciales han demostrado que son más transmisibles en comparación con otras mutaciones de COVID-19. Una mayor transmisibilidad de un virus significa que más personas lo contraerán, lo que afectará el número de casos y las hospitalizaciones.

“Esta es una llamada de atención para todos nosotros”, declaró Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, durante la sesión informativa del viernes del equipo de respuesta de COVID de la Casa Blanca.

“Seguiremos viendo la evolución de las mutaciones. Tendremos que ser capaces para adaptarnos fácilmente a cualquier mutación que esté ocurriendo en ese momento”, agregó.

Una conclusión clave de estas mutaciones altamente transmisibles fue la necesidad de que los Estados Unidos, así como el mundo, aplique las vacunas en las personas antes de que prevalezcan más variantes.

"Es un incentivo para vacunar a tantas personas como podamos lo más rápido posible", indicó Fauci.

"Se puede estar casi seguro de que mientras haya muchos virus circulando en la comunidad, habrá mutaciones, porque eso es lo que hacen los virus", dijo. "Los virus no pueden mutar si no pueden replicarse".

Moderna y Pfizer tienen autorizaciones de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) actualmente en los Estados Unidos, pero Johnson & Johnson reveló hoy que su vacuna de una sola dosis fue un 66% efectiva contra COVID-19 y un 85% efectiva contra enfermedades graves en su ensayo clínico global. Es probable que la compañía busque la autorización de uso de emergencia de la FDA en las próximas semanas.

Fauci calificó los resultados de "muy alentadores", específicamente con lo que significan para la enfermedad grave.

“Básicamente, no hubo hospitalizaciones ni muertes en el grupo de la vacuna, mientras que en el grupo de placebo sí”, reveló al hablar del ensayo clínico. "Tenemos una vacuna candidata de valor agregado".

Continuó explicando los impactos nacionales y globales de esta última vacuna, si se buscara una autorización de uso de emergencia. La vacuna se inyectó y mostró eficacia entre los primeros siete a 10 días para las personas. Además, no requirió almacenamiento en frío extremo en comparación con la vacuna Pfizer.

Johnson & Johnson podría "crear miles de millones dosis" dado su tamaño y capacidad de fabricación, dijo Fauci.

Aunque la vacuna mostró una menor eficacia en comparación con Pfizer y Moderna, expertos como Fauci han dicho que el valor de la vacuna de Johnson & Johnson estaba ahí debido a su impacto en la enfermedad grave y la capacidad de vacunar a más personas más rápido.