Stay up to date with notifications from The Independent

Notifications can be managed in browser preferences.

Suecia detiene aplicación de vacuna Moderna COVID en menores de 30 años por “precaución”

Los funcionarios “monitorean la situación de cerca”

Matt Mathers
Miércoles, 06 de octubre de 2021 14:13 EDT
Moderna solicita la autorización completa para la vacuna COVID-19
Read in English

Suecia suspendió el uso de la vacunacovid de Moderna para los menores de 30 años, según anunciaron las autoridades sanitarias.

Los funcionarios de la agencia sanitaria dijeron el miércoles que la decisión se tomó por “razones de precaución”.

Indicaron que habían visto datos que mostraban “señales” de un mayor riesgo de efectos secundarios, como la inflamación del músculo cardíaco o del pericardio.

El pericardio es el saco de doble pared que contiene el corazón y las raíces de los vasos principales.

“Estamos vigilando de cerca la situación y actuamos con rapidez para garantizar que las vacunas covid sean siempre lo más seguras posible, a la vez que proporcionan protección”, declaró Anders Tegnell, jefe de epidemiología de Suecia.

Dinamarca también suspendió temporalmente el uso de la inyección Moderna en menores de 18 años, alegando razones similares.

A principios de este año, se detuvo la distribución de la vacuna de Oxford-AstraZeneca en varios países europeos debido a los informes sobre coágulos de sangre.

Un análisis posterior demostró que la vacuna está asociada a un riesgo ligeramente mayor, pero muy “raro”, de algunos trastornos hemorrágicos.

Leer más: COVID “se extendía virulentamente en Wuhan” ya en el verano de 2019, según un informe

Sin embargo, los expertos subrayaron que los riesgos eran escasos y comparables a los de otras vacunas contra enfermedades como la hepatitis B, el sarampión, las paperas y la rubeola, y la gripe.

La vacuna de Oxford-AstraZeneca fue aprobada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido y se sigue utilizando ahí.

No ha sido aprobada en los Estados Unidos y fue retirada del programa de inoculación de Dinamarca a principios de este año.

La vacuna de Johnson & Johnson también se retiró del programa de vacunación de Dinamarca.

En julio, la Agencia Europea del Medicamento recomendó autorizar la vacuna Covid de Moderna para niños de 12 a 17 años, fue la primera vez que se autoriza la inyección para menores de 18 años.

En enero, la vacuna de Moderna recibió luz verde para su uso en mayores de 18 años en los 27 países de la Unión Europea.

También ha sido avalada en países como Gran Bretaña, Canadá y Estados Unidos, pero hasta ahora su uso no se ha extendido a los niños.

Hasta la fecha, la vacuna de Pfizer/BioNTech es la única aprobada para menores de 18 años en Europa y Norteamérica.

Ya se han administrado millones de dosis de Moderna a adultos. En un estudio realizado con más de 3 mil 700 niños de entre 12 y 17 años, la vacuna desencadenó los mismos signos de protección inmunitaria, y no se produjeron diagnósticos de covid en el grupo vacunado, en comparación con los cuatro casos entre los que recibieron vacunas ficticias.

El dolor de brazos, el dolor de cabeza y la fatiga fueron los efectos secundarios más comunes en los jóvenes receptores de la vacuna, los mismos que en los adultos.

Sin embargo, los reguladores estadounidenses y europeos advierten que tanto la vacuna de Moderna como la de Pfizer parecen estar relacionadas con una reacción poco frecuente en adolescentes y adultos jóvenes: dolor en el pecho e inflamación del corazón.

Las autoridades sanitarias suecas señalan que los síntomas cardíacos “suelen desaparecer por sí solos”, pero deben ser evaluados por un médico.

Las afecciones son más comunes entre los hombres jóvenes, en relación con, por ejemplo, infecciones virales como el covid. En 2019, unas 300 personas menores de 30 años fueron tratadas en el hospital con miocarditis.

Los datos apuntan a un aumento de la incidencia también en relación con la vacunación contra el covid, principalmente en adolescentes y adultos jóvenes y sobre todo en niños y hombres.

Los nuevos análisis nórdicos preliminares indican que la conexión es especialmente clara cuando se trata de la vacuna de Moderna, sobre todo después de la segunda dosis, según la agencia.

“El aumento del riesgo se observa en las cuatro semanas siguientes a la vacunación, principalmente en las dos primeras semanas”, señaló.

La agencia sueca precisó que en su lugar se recomienda la vacuna de Pfizer para estos grupos de edad. Su decisión de suspender la vacuna Moderna es válida hasta el 1 de diciembre.

Información adicional de Associated Press

Thank you for registering

Please refresh the page or navigate to another page on the site to be automatically logged inPlease refresh your browser to be logged in