Lo que sabemos de la nueva píldora de Pfizer para tratar el covid-19
A finales de noviembre, la farmacéutica Pfizer anunció el lanzamiento de “paxlovid”, una píldora antiviral que podría contrarrestar las graves consecuencias médicas de la nueva cepa del coronavirus.
Las píldoras antivirales contra el coronavirus podrían convertirse en un método más efectivo para disminuir las hospitalizaciones y contrarrestar los graves efectos causados por la cepa SARS-CoV-2, que provoca la enfermedad covid-19.
Una de ellas es “Paxlovid”, desarrollada por la farmacéutica Pfizer. Se trata de una píldora antiviral que, para su tratamiento experimental, reveló que reduce hasta en un 89% el riesgo de hospitalización o muerte a causa del covid-19. Sin embargo, la compañía acotó que logra esa efectividad, si se administra durante los primeros días de la sintomatología del virus y, hasta ahora, solo en personas adultas.
La eficacia de “Paxlovid” se debe a la conjunción de dos medicamentos, uno nuevo de nombre “Nirmatrelvir”; y uno viejo, de nombre “Ritonavir”.
De acuerdo con el estudio elaborado por Pfizer durante un mes de pruebas, se halló que de las 697 personas con covid-19 que recibieron “Paxlovid” durante los primeros tres días de síntomas, sólo se registraron cinco personas hospitalizadas y ninguna muerte. La farmacéutica no reveló qué tan grave se reportaron esos pacientes.
Pfizer también acotó que, de 682 personas que recibieron placebo –“una sustancia o procedimiento que carece de una actividad específica objetiva contra la enfermedad”, según refieren autoridades de varios países– 44 de ellos fueron hospitalizados y 9 murieron. El estudio detalla que los adultos de este estudio específico no estaban vacunados contra el covid-19.
La empresa dijo que esperan que el medicamento sea funcional contra otras variantes como ómicron, y al parecer podría lograrlo, porque el medicamento bloquea una enzima, la cual estaría encargada de replicar el virus en el cuerpo.
El director de Pfizer, Albert Bourla, reveló que la píldora “Paxlovid” podría estar disponible en Estados Unidos este mes, en caso de que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) emita una aprobación o autorización de uso de emergencia.